#CRISPR

Thử nghiệm gene editing trên não trẻ em Trung Quốc kết thúc bi kịch

Bé gái 6 tuổi tử vong sau thử nghiệm base editing đầu tiên trên thế giới nhắm vào não, dù gia đình chi 860.000 USD. Thử nghiệm tại Trung Quốc không được công bố công khai.

Y tế

FDA duyệt liệu pháp gene đầu tiên cho trẻ nhỏ mắc hồng cầu hình liềm

FDA vừa mở rộng phê duyệt liệu pháp gene Casgevy cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc beta thalassemia, đánh dấu bước tiến quan trọng trong điều trị bệnh máu di truyền ở trẻ nhỏ.

Giải Mã Sức Khỏe

14 Triệu Người Việt Mang Gen Thalassemia Mà Không Hay Biết, Trong Khi Mỹ Vừa Duyệt Liệu Pháp CRISPR Cho Trẻ 2 Tuổi

FDA vừa mở rộng phê duyệt CASGEVY, liệu pháp chỉnh sửa gen CRISPR đầu tiên trên thế giới, cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm và beta-thalassemia. Đây là tin đặc biệt quan trọng với Việt Nam, nơi hơn 13% dân số mang gen bệnh máu di truyền này.

Công Nghệ

MinION giải trình tự genome tại nhà, mở đường cho y học chính xác

Một nhà phát triển đã dùng thiết bị MinION của ONT để giải trình tự genome của mình 5 lần tại nhà, mở ra hướng tiếp cận y học chính xác và tích hợp AI để truy vấn DNA và biểu hiện RNA.

Giải Mã Sức Khỏe

Liệu pháp gene CRISPR chữa bệnh hồng cầu hình liềm cho trẻ mới 2 tuổi

FDA vừa mở rộng phê duyệt liệu pháp gene CRISPR Casgevy xuống độ tuổi 2, mở ra hy vọng mới cho hàng nghìn trẻ mắc bệnh máu di truyền, trong đó có thalassemia rất phổ biến ở người Việt.

Sức Khỏe

FDA duyệt gene CRISPR cho trẻ 2 tuổi bị hồng cầu hình liềm

FDA vừa mở rộng phê duyệt liệu pháp gene CRISPR Casgevy cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm và thalassemia, mở ra hy vọng mới cho hàng nghìn gia đình.

Y tế

6 nghiên cứu y khoa đáng chú ý trong tháng 6/2026 tại Mỹ

UNMC công bố loạt nghiên cứu tháng 6/2026 về ung thư phổi, công nghệ CRISPR điều trị bệnh tự miễn, hệ thống quản lý tiểu đường tự động và sức khỏe phụ nữ.

Công Nghệ

CRISPR mới từ UC Berkeley tiêu diệt tế bào ung thư nhờ kỹ thuật 'xé nhỏ chất nhiễm sắc'

Kỹ thuật CRISPR mới từ UC Berkeley tiêu diệt chọn lọc tế bào ung thư mang đột biến p53, mở ra hy vọng cho các bệnh ung thư 'không thể bắt thuốc' như buồng trứng, tụy và phổi không tế bào nhỏ.

Sức Khỏe

Liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR trực tiếp trong cơ thể đầu tiên thành công pha 3

Intellia Therapeutics thành công thử nghiệm pha 3 liệu pháp CRISPR chỉnh sửa gene trực tiếp trong cơ thể, lần đầu tiên cho công nghệ in vivo. Dự kiến ra mắt nửa đầu 2027.

Sức Khỏe

Enzyme CRISPR mới phá hủy chính xác DNA ung thư từng được coi là "bất khả trị"

Enzyme CRISPR-Cas12a2 mới có thể phát hiện và phá hủy tế bào ung thư mang đột biến p53 bằng cơ chế nghiền nát nhiễm sắc thể, mở đường điều trị các loại ung thư từng bị coi là bất khả trị.

Giải Mã Sức Khỏe

Một protein duy nhất có thể là "thủ phạm" khiến liệu pháp CAR-T chống ung thư bị suy yếu

Nhà khoa học phát hiện protein NFIL3 là nguyên nhân chính khiến tế bào CAR-T bị kiệt sức khi chống ung thư. Vô hiệu hóa NFIL3 bằng CRISPR giúp CAR-T hoạt động bền bỉ và tiêu diệt khối u hiệu quả hơn.

Y tế

Liệu pháp gene CRISPR giảm 87% cơn phù mạch di truyền chỉ sau một lần truyền

Thuốc CRISPR lonvo-z của Intellia giảm 87% cơn phù mạch di truyền chỉ sau một lần truyền, với 62% bệnh nhân hết hoàn toàn triệu chứng. FDA đang xem xét hồ sơ cấp phép.