#Chỉnh Sửa Gene

Liệu pháp gene CRISPR chữa bệnh hồng cầu hình liềm cho trẻ mới 2 tuổi

FDA vừa mở rộng phê duyệt liệu pháp gene CRISPR Casgevy xuống độ tuổi 2, mở ra hy vọng mới cho hàng nghìn trẻ mắc bệnh máu di truyền, trong đó có thalassemia rất phổ biến ở người Việt.

Y tế

Liệu pháp gene Casgevy mở rộng, thêm 5.500 trẻ em Mỹ được chữa trị

FDA vừa cho phép trẻ từ 2 tuổi được điều trị bằng Casgevy, mở ra cơ hội chữa bệnh hồng cầu hình liềm và thalassemia cho thêm 5.500 trẻ em Mỹ.

Giải Mã Sức Khỏe

14 Triệu Người Việt Mang Gen Thalassemia Mà Không Hay Biết, Trong Khi Mỹ Vừa Duyệt Liệu Pháp CRISPR Cho Trẻ 2 Tuổi

FDA vừa mở rộng phê duyệt CASGEVY, liệu pháp chỉnh sửa gen CRISPR đầu tiên trên thế giới, cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm và beta-thalassemia. Đây là tin đặc biệt quan trọng với Việt Nam, nơi hơn 13% dân số mang gen bệnh máu di truyền này.

Sức Khỏe

FDA mở rộng Casgevy cho trẻ từ 2 tuổi mắc hồng cầu hình liềm

FDA vừa mở rộng phê duyệt Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR, cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc thalassemia, mở thêm cơ hội điều trị sớm cho trẻ nhỏ.

Y tế

6 nghiên cứu y khoa đáng chú ý trong tháng 6/2026 tại Mỹ

UNMC công bố loạt nghiên cứu tháng 6/2026 về ung thư phổi, công nghệ CRISPR điều trị bệnh tự miễn, hệ thống quản lý tiểu đường tự động và sức khỏe phụ nữ.

Sức Khỏe

Enzyme CRISPR mới phá hủy chính xác DNA ung thư từng được coi là "bất khả trị"

Enzyme CRISPR-Cas12a2 mới có thể phát hiện và phá hủy tế bào ung thư mang đột biến p53 bằng cơ chế nghiền nát nhiễm sắc thể, mở đường điều trị các loại ung thư từng bị coi là bất khả trị.

Sức Khỏe

Liệu pháp gene hứa hẹn giảm cholesterol xấu vĩnh viễn sau một lần truyền

Liệu pháp chỉnh sửa gene mới có khả năng giảm cholesterol LDL vĩnh viễn chỉ sau một lần truyền, mở ra hướng điều trị bệnh tim mạch đột phá.

Sức Khỏe

Thuốc mới giúp bệnh nhân ung thư tuyến tụy sống lâu gấp đôi

Thuốc mới giúp bệnh nhân ung thư tuyến tụy sống lâu gấp đôi, liệu pháp gene hạ cholesterol chỉ sau một lần truyền, và bước đột phá điều trị viêm gan B.

Sức Khỏe

Liệu pháp gene của Eli Lilly giảm 62% cholesterol chỉ sau một lần tiêm

Liệu pháp chỉnh sửa gene VERV-102 của Eli Lilly giảm 62% cholesterol sau một lần tiêm trong thử nghiệm giai đoạn 1, mở ra triển vọng thay thế thuốc uống hàng ngày.

Sức Khỏe

Liệu pháp chỉnh sửa gene một lần duy nhất giúp giảm cholesterol xấu, không cần uống thuốc suốt đời

Liệu pháp VERVE-102 chỉnh sửa gene giảm cholesterol xấu chỉ sau một lần truyền. Nghiên cứu đăng trên New England Journal of Medicine.

Sức Khỏe

Liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR trực tiếp trong cơ thể đầu tiên thành công pha 3

Intellia Therapeutics thành công thử nghiệm pha 3 liệu pháp CRISPR chỉnh sửa gene trực tiếp trong cơ thể, lần đầu tiên cho công nghệ in vivo. Dự kiến ra mắt nửa đầu 2027.

Y tế

Liệu pháp gene CRISPR giảm 87% cơn phù mạch di truyền chỉ sau một lần truyền

Thuốc CRISPR lonvo-z của Intellia giảm 87% cơn phù mạch di truyền chỉ sau một lần truyền, với 62% bệnh nhân hết hoàn toàn triệu chứng. FDA đang xem xét hồ sơ cấp phép.