Cổ phiếu Erasca (NASDAQ: ERAS) thu hút sự chú ý sau khi FDA trao Fast Track Designation ngày 24/8 cho ERAS-0015, phân tử keo pan-RAS dạng uống điều trị ung thư tụy di căn. Danh hiệu này giúp công ty trao đổi thường xuyên hơn với FDA và mở đường cho phê duyệt nhanh, xét duyệt ưu tiên trong tương lai.

Dữ liệu lâm sàng ấn tượng

Trong tháng 7, kết quả cập nhật từ thử nghiệm AURORAS-1 giai đoạn 1 cho thấy tỷ lệ đáp ứng 57% ở bệnh nhân ung thư tụy đột biến KRAS G12X dùng đơn trị ERAS-0015 liều 32 mg. Toàn bộ bệnh nhân đáp ứng vẫn đang điều trị tính đến ngày 25/5, cường độ liều trung vị đạt 100%. CEO Jonathan Lim cho biết công ty sẽ làm việc với FDA để triển khai thử nghiệm giai đoạn 3 cho ung thư tụy và phổi trong giai đoạn 2027-2028.

Cái giá của tốc độ

Chi phí R&D quý 2/2026 tăng lên 35,9 triệu USD từ 21,2 triệu USD cùng kỳ, kéo lỗ ròng lên 44,1 triệu USD, tương đương 0,14 USD/CP. Erasca đã hai lần huy động vốn trong năm 2026, tổng cộng hơn 891 triệu USD, nâng tiền mặt lên 384,3 triệu USD tính đến 30/6. Với nhà đầu tư theo dõi thị trường, đây là cổ phiếu dược sinh học đáng chú ý khi công ty vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.