Cổ phiếu Axsome Therapeutics (AXSM) đã bứt phá 22,9% trong tháng 4 sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt thuốc Auvelity để điều trị triệu chứng kích động liên quan đến bệnh Alzheimer, mở ra thị trường tiềm năng hơn 5 triệu bệnh nhân tại Mỹ.

Auvelity mở rộng thị trường điều trị Alzheimer

Auvelity vốn được phê duyệt cho rối loạn trầm cảm nặng (MDD) và đã giúp doanh thu Axsome tăng 66% trong năm qua, chiếm gần 80% tổng doanh thu công ty. Với chỉ định mới, Auvelity trở thành loại thuốc đầu tiên không thuộc nhóm chống loạn thần được FDA chấp thuận cho tình trạng kích động do Alzheimer. Đối thủ duy nhất hiện tại là Rexulti của Otsuka/Lundbeck, nhưng thuốc này mang cảnh báo hộp đen về nguy cơ tử vong ở bệnh nhân cao tuổi.

Các nhà phân tích nâng mục tiêu giá

Needham & Company nâng mục tiêu giá từ 225 USD lên 255 USD/CP, trong khi TD Cowen tăng từ 215 USD lên 255 USD/CP, tương đương mức tăng tiềm năng 23,5% so với giá đóng cửa gần nhất. Axsome dự kiến triển khai thương mại thuốc cho chỉ định mới trong khoảng một tháng tới, tận dụng mạng lưới đại diện bán hàng và quan hệ bảo hiểm sẵn có.