#Casgevy

Liệu pháp gene CASGEVY mở rộng cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh máu hiếm

FDA vừa mở rộng phê duyệt liệu pháp gene CASGEVY của Vertex cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm và thalassemia, giúp thêm khoảng 5.500 trẻ em tại Mỹ có cơ hội điều trị.

Y tế

FDA duyệt liệu pháp gene đầu tiên cho trẻ nhỏ mắc hồng cầu hình liềm

FDA vừa mở rộng phê duyệt liệu pháp gene Casgevy cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc beta thalassemia, đánh dấu bước tiến quan trọng trong điều trị bệnh máu di truyền ở trẻ nhỏ.

Sức Khỏe

FDA mở rộng Casgevy cho trẻ từ 2 tuổi mắc hồng cầu hình liềm

FDA vừa mở rộng phê duyệt Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR, cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm hoặc thalassemia, mở thêm cơ hội điều trị sớm cho trẻ nhỏ.