Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép mFlusiva, vắc-xin cúm mùa đầu tiên ứng dụng công nghệ mRNA, do Moderna phát triển. Đây là thêm một lựa chọn phòng cúm cho nhóm từ 50 tuổi trở lên, đặc biệt là người cao tuổi, vốn dễ gặp biến chứng nặng.

Trong thử nghiệm lâm sàng

Trong thử nghiệm lâm sàng với hơn 40.000 người từ 50 tuổi trở lên, mFlusiva có hiệu quả phòng cúm cao hơn khoảng 26,6% so với loại vắc-xin đang được sử dụng phổ biến. Ở nhóm từ 65 tuổi, mức chênh lệch là 27,4%. Vắc-xin được phê duyệt đầy đủ cho nhóm 50 đến 64 tuổi. Với người từ 65 tuổi trở lên, FDA cấp phép theo diện rút gọn và yêu cầu Moderna tiếp tục bổ sung dữ liệu nghiên cứu.

Vắc-xin khi nào có mặt

Các phản ứng phụ ghi nhận chủ yếu ở mức nhẹ, như đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi và đau đầu, thường hết sau một đến hai ngày. Vắc-xin dự kiến có mặt trong mùa cúm 2026-2027 tại Mỹ. Động thái này bổ sung thêm lựa chọn bảo vệ người lớn tuổi trước mùa cúm. Quý vị nên theo dõi thêm tin tức sức khỏe và hỏi ý kiến bác sĩ trước khi tiêm.