Agilent Technologies (NYSE:A) vừa được cơ quan quản lý châu Âu chứng nhận xét nghiệm PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, mã SK006, là công cụ chẩn đoán đồng hành cho ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và phúc mạc nguyên phát vào ngày 23/7. Xét nghiệm giúp bác sĩ xác định bệnh nhân phù hợp với thuốc Keytruda của Merck. Đây là chỉ định CE thứ tám tại EU cho bộ xét nghiệm 22C3, chỉ chín ngày sau khi FDA phê duyệt một xét nghiệm PD-L1 liên quan cho ung thư thực quản và dạ dày.

Chiến lược mở rộng biên lợi nhuận cao

Mỗi chỉ định mới không đòi hỏi sản phẩm mới, giúp Agilent tăng trưởng doanh thu chẩn đoán với biên lợi nhuận cao. Công ty cũng vừa hoàn tất thương vụ M&A mua Biocare Medical trong tháng 6 để củng cố mảng bệnh học lâm sàng.

Rủi ro cạnh tranh từ Danaher

Đối thủ Danaher (NYSE:DHR), qua đơn vị Leica Biosystems, vừa đồng ý mua StatLab Medical Products ngày 14/7. Cổ phiếu DHR lao dốc 14% ngày 21/7 sau khi hạ dự báo tăng trưởng doanh thu cốt lõi, dù vượt kỳ vọng lợi nhuận. Diễn biến này cho thấy nhóm cổ phiếu công cụ khoa học đời sống có thể bị bán tháo mạnh chỉ vì một lần hạ dự báo, điều nhà đầu tư theo dõi thị trường cổ phiếu cần lưu ý khi định giá Agilent đang ở mức cao.