Cổ phiếu Abivax SA (ABVX) lao dốc tới 40% tại Paris và New York vào thứ Ba sau khi nghiên cứu duy trì ABTECT giai đoạn 3, kéo dài 44 tuần, tiết lộ tín hiệu an toàn đáng lo ngại bên cạnh kết quả hiệu quả điều trị vượt trội.

Hiệu quả ấn tượng, nhưng bóng đen ung thư bao phủ

Thuốc obefazimod đạt tỷ lệ thuyên giảm lâm sàng 50,8% với liều 25mg và 51,3% với liều 50mg, so với chỉ 10,4% ở nhóm giả dược. Cách biệt điều chỉnh ~40 điểm phần trăm này vượt xa các liệu pháp sinh học hiện có cho bệnh viêm loét đại tràng, khiến thị trường trước đó kỳ vọng một cuộc đua thâu tóm M&A từ Eli Lilly, AstraZeneca, Pfizer và Takeda.

Tại sao thị trường hoảng loạn?

Phụ lục an toàn phơi bày các ca ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, loạn sản đại tràng và bốn ca ung thư da không phải melanoma, toàn bộ tập trung ở nhóm liều cao 50mg. Ban lãnh đạo Abivax khẳng định chưa có bằng chứng quan hệ nhân quả giữa thuốc và các khối u, song thị trường không chấp nhận lập luận này. Cổ phiếu niêm yết tại Paris rơi về €66,10, xóa sổ hàng tỷ euro market cap. Đây là cú đảo chiều nghiệt ngã với một cổ phiếu đã tăng gần 1.700% trong năm qua nhờ kỳ vọng M&A. Giới đầu tư cần theo dõi sát các thông tin bổ sung từ cơ quan quản lý để đánh giá rủi ro còn tiếp diễn hay không.