Một nhóm nhà khoa học tại Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor (Mỹ), phối hợp cùng Viện Nghiên cứu Scripps, vừa công bố cách "hồi sinh" vancomycin, loại kháng sinh mạnh từng bị nhiều chủng vi khuẩn kháng thuốc như Enterococcus faecium kháng vancomycin (VRE) vô hiệu hóa. Bằng cách kết hợp thuốc với một phân tử nhỏ mới tên PGHI-4, nhóm nghiên cứu giúp vancomycin lấy lại khả năng tiêu diệt vi khuẩn, mở ra hướng đi mới cho cuộc chiến chống kháng kháng sinh toàn cầu.

Phân tử nhỏ vô hiệu hóa lá chắn của vi khuẩn

PGHI-4 không trực tiếp tiêu diệt vi khuẩn mà đóng vai trò chất bổ trợ cho kháng sinh, bằng cách ức chế enzyme SagA, loại enzyme giúp vi khuẩn tái tạo vách tế bào để chống lại thuốc. Nhờ kỹ thuật hóa học mới, nhóm nghiên cứu sàng lọc hơn 150 hợp chất và chọn ra PGHI-4 hiệu quả nhất. Khi phối hợp, liều vancomycin cần dùng để diệt vi khuẩn kháng thuốc giảm tới 8 lần trong thử nghiệm trên tế bào và mô hình chuột nhiễm khuẩn.

Vẫn cần thận trọng với tình trạng kháng thuốc

Kết quả mới chỉ ở giai đoạn tiền lâm sàng, chưa có dữ liệu an toàn trên người. Tuy nhiên, đây là tín hiệu đáng mừng khi kháng kháng sinh đang là mối đe dọa sức khỏe toàn cầu, trong đó châu Á là khu vực chịu ảnh hưởng nặng nề do thói quen tự mua và dùng kháng sinh không theo đơn. Người dân vẫn nên tuân thủ chỉ định của bác sĩ, uống đủ liều và đủ ngày để hạn chế vi khuẩn kháng thuốc.